2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. 5-HT Receptor
  5. 5-HT2 Receptor Isoform
  6. 5-HT2 Receptor 抑制剂

5-HT2 Receptor 抑制剂

5-HT2 Receptor 抑制剂 (26):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0737A
    Harmine

    去氢骆驼蓬碱

    		Inhibitor 99.97%
    Harmine 是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 抑制剂。Harmine 对 5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
  • HY-11018
    Risperidone

    利培酮

    		Inhibitor 99.87%
    Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
  • HY-14557
    Pimavanserin

    匹莫范色林

    		Inhibitor 99.86%
    Pimavanserin是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂，pIC50 和 pKd 分别为8.73 and 9.3。
  • HY-119209
    Nefazodone

    奈法唑酮

    		Inhibitor 98.01%
    Nefazodone 是一种具有口服活性的苯基哌嗪类抗抑郁剂。Nefazodone 可有效、选择性地阻断突触后 5-HT2A 受体，适度抑制 5-HT 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 再摄取。Nefazodone 还可以缓解应激反应对小鼠免疫系统的不良影响。Nefazodone 对 CYP3A4 同工酶具有较高的亲和力，表明其存在一定的活性分子-活性分子相互作用风险。
  • HY-N0737
    Harmine hydrochloride

    哈尔碱盐酸盐

    		Inhibitor 99.98%
    Harmine Hydrochloride (Telepathine Hydrochloride) 是一种具有抗癌和抗炎活性的 DYRK 抑制剂。Harmine Hydrochloride 对 5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
  • HY-125784
    Viloxazine hydrochloride

    维洛沙秦盐酸盐

    		Inhibitor 98.94%
    Viloxazine hydrochloride 是一种无脑渗透性的、选择性去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂 (IC50=0.26 μM) 与 5-HT 受体调节剂。Viloxazin 分别拮抗 5-HT2B 受体 (Ki=4.2 μM) 和激动 5-HT2C 受体 (EC50=32 μM)，通过调节 5-HT2B/C 受体增强 5-HT 神经传递。Viloxazin 还竞争性抑制 NET 增加突触间隙 NE 和 DA 水平，可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
  • HY-103094
    LY266097 hydrochloride Inhibitor 99.60%
    LY266097 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT2B 受体拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 的 pKi 分别为 7.7、9.8 和 7.6。5-HT2B 受体阻断有助于抑郁症的研究。
  • HY-124591
    TC-2153 Inhibitor 98.73%
    TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂，具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低 MAOA 和 5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。
  • HY-N0775
    Isocorynoxeine

    异去氢钩藤碱

    		Inhibitor 99.52%
    Isocorynoxeine，一种与钩藤碱有关的生物碱，对 5-HT2A 受体介导的电流反应呈剂量依赖性抑制，IC50 为 72.4 μM。
  • HY-W050162
    (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid Inhibitor 99.95%
    (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) 是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是一种口服有效的 GABAA/BZ 受体激动剂。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 与 5-HT2C 和 5-HT1A 受体具有良好的结合亲和力，其 IC50 值分别为 2.5 和 7.6 μM。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 具有抗惊厥和镇静活性。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 可用于失眠、头痛、癫痫的研究。
  • HY-110232
    Risperidone-d4

    利培酮D4

    		Inhibitor 99.40%
    Risperidone-d4 是 Risperidone 的氘代物。Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
  • HY-N0737AR
    Harmine (Standard)

    去氢骆驼蓬碱 (Standard)

    		Inhibitor
    Harmine (Standard) 是 Harmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmine 是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 抑制剂。Harmine 对 5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
  • HY-11018S2
    Risperidone-d6

    利培酮-d6

    		Inhibitor
    Risperidone-d6 (R 64 766-d6) 是 Risperidone (HY-11018) 的氘代物。Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
  • HY-123480
    EGIS-7625 Inhibitor
    EGIS-7625 是一种选择性和竞争性的 5-HT2B 抑制剂，其对 5-HT2B、5-HT2A、5-HT2C 的 pKi 值分别为 9.0、6.2、7.7。EGIS-7625 可部分缓解间氯苯基哌嗪引起的运动减退和食欲减退。
  • HY-11018S1
    Risperidone-d4-1

    利培酮-d4-1

    		Inhibitor
    Risperidone-d4-1 (R 64 766-d4-1) 是氚代标记的 Risperidone (HY-11018)。Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
  • HY-N0775R
    Isocorynoxeine (Standard)

    异去氢钩藤碱 (Standard)

    		Inhibitor
    Isocorynoxeine (Standard)是 Isocorynoxeine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isocorynoxeine，一种与钩藤碱有关的生物碱，对 5-HT2A 受体介导的电流反应呈剂量依赖性抑制，IC50 为 72.4 μM。
  • HY-106143
    Belaperidone Inhibitor
    Belaperidone (LU-111995) 是 5-HT2A 受体的抑制剂，具有抗多巴胺和抗血清素能的作用。
  • HY-11018R
    Risperidone (Standard)

    利培酮 (标准品);

    		Inhibitor
    Risperidone (Standard) 是 Risperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
  • HY-172258
    5-HT2B antagonist-2 Inhibitor
    5-HT2B antagonist-2 (Compound 19c) 是一种 5HT2B 受体拮抗剂，IC50 为 1.09 nM。5-HT2B antagonist-2 可下调纤维化相关基因 α-SMA、Timp1、Col1a1 和 Col3a1的表达，并显著减少纤维素的沉积，在 CCl4 诱导的肝纤维化小鼠模型中减少纤维化面积和抑制纤维化进程。5-HT2B antagonist-2 可用于免疫炎症相关疾病，特别是肺纤维化疾病的研究。
  • HY-W296398
    5-Bromo-N,N-dimethyltryptamine Inhibitor
    5-Bromo-N,N-dimethyltryptamine作为一种活性代谢物，是一种抗抑郁和镇静药物的候选物。5-Bromo-N,N-dimethyltryptamine 可结合到 5-HT1A、5-HT2B、5-HT6 和 5-HT7.
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